99% czystości chlorowodorek raloksyfenu Surowce farmaceutyczne 82640-04-8

Proszek chlorowodorku raloksyfenu CAS 82640-04-8 Raloksyfen HCL dla antyestrogenu

Nazwa produktu: Chlorowodorek raloksyfenu
Synonimy: Keoksyfen
Czystość: 99%
Nr CAS:82640-04-8
MF: C28H29NO4S
MW: 475,5992
Wygląd: jasnożółty krystaliczny proszek,
ZASTOSOWANIA: Raloxifene będzie jak tamoksyfen jako skuteczny,
i mniej negatywnych skutków.

Stosowanie:

1. Aminokwas, składnik odżywczy
2. Oznakowany raloksyfenem, przeznaczony do stosowania jako wzorzec wewnętrzny do oznaczania ilościowego metodą GC- lub LC-mas
spektrometria.
3. Niesteroidowy, selektywny modulator receptora estrogenowego (SERM).Antyosteoporotyczny.

Opis:

Chlorowodorek raloksyfenu jest selektywnym modulatorem receptora estrogenowego drugiej generacji (SERM) z rodziny benzotiofenów.Lek ten jest podobny w działaniu do tamoksyfenu, wykazując właściwości antagonistyczne (blokujące) receptora estrogenowego w niektórych tkankach, podczas gdy w innych działa jako agonista (aktywator) receptora estrogenowego.

Główną różnicą między tymi dwoma środkami jest ich selektywność tkankowa.Chociaż chlorowodorek raloksyfenu jest silnym antyestrogenem w tkankach piersi i macicy, wydaje się mieć działanie estrogenne w kościach.Pozwala to chronić gęstość kości, naśladując dobroczynne działanie endogennego estradiolu.Różni się to zupełnie od tamoksyfenu, który ma działanie antyestrogenne zarówno w piersi, jak i w kościach.

W roli, która była nowa dla antyestrogenu, chlorowodorek raloksyfenu został zatwierdzony przez FDA do zapobiegania i leczenia osteoporozy u kobiet po menopauzie.Jest również badany pod kątem kilku innych potencjalnych zastosowań, w tym leczenia i profilaktyki chorób układu krążenia, raka piersi, ginekomastii, raka prostaty, akromegalii i raka macicy.

Mechanizm działania chlorowodorku raloksyfenu:
Evista (chlorowodorek raloksyfenu) jest agonistą/antagonistą estrogenu, określanym jako selektywny modulator receptora estrogenowego (SERM) i należy do klasy związków benzotiofenowych.W biologicznych działaniach raloksyfenu w dużej mierze pośredniczy wiązanie z receptorami estrogenowymi.

Wiązanie to powoduje aktywację szlaków estrogenowych w niektórych tkankach (agonizm) oraz blokadę szlaków estrogenowych w innych tkankach (antagonizm).Aktywność agonistyczna lub antagonistyczna raloxiffene zależy od stopnia rekrutacji koaktywatorów i korepresorów do promotorów docelowych genów receptora estrogenowego (ER).

Wydaje się, że raloksyfen działa w kościach jako agonista estrogenu.Zmniejsza resorpcję kości i obrót kostny, zwiększa gęstość mineralną kości i zmniejsza częstość złamań.

Produkty powiązane:

Skontaktuj się z nami